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今天我做了0.5~1.0微米的氧化锆粉的电镜,十分不清晰,团聚很厉害.请问高手,如何打开这种团聚? 我用超声波无法打开.(本来我们的电镜也只能看到8000倍左右),把图片上传!请大家说说自己的经验!,[attach]2389
2009年12月08日发布人:下雨
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[font=黑体][size=2]大家在使用仪器的过程中, 肯定遇到很多棘手的问题,尤其色谱维修方面。但是有的问题解决起来又比较麻烦,又无据可查,所以往往会令人头痛。如果大家以前有类似的问题,现在又得以解决了的话,如果你又愿意跟大家分享你的成功经验的话,请你们留下你的宝贵经验,以供后来人参考,为大家
2015年06月12日发布人:uaubc
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气相色谱的其它分析条件不变,同一样品,在同一台色谱仪上,只是改变流速(从1.0变为0.5),峰高却降低了,这正常吗?,峰是不是展宽了很多?,正常,浓度型检测器,流速降低,纵向扩散变大,峰高自然降低。,个人认为正常,但应不会改变太大,正常
2010年03月02日发布人:NVIDIA
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不明白D(0.1、0.5、0.9)都是什么意思?还有粒径主要看那些数据,求详细解释希望得到你们的帮助谢谢!,0.1 0.5 0.9后面有个粒径大小 比如0.1 21.609um 表示粒径小于等于21.609um的颗粒体积分数占百分之十
2015年07月10日发布人:小女人@
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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我想问个问题啊,有老师告诉我说四种溶出介质应分别是:水、0.1mil/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0的缓冲液,药典上面pH4.0的是枸橼酸缓冲液而不是醋酸盐
想问下各位老师,关于pH4.0和pH4.5到底应该用哪个啊
2011年05月28日发布人:qushaosol
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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo